sábado, 24 de octubre de 2009

EVALUACION DEL TEMA
PREGUNTAS CON RESPUESTA
1. ¿Qué son los virus?
R/ Son parásitos obligados ya que solo pueden vivir cundo han infectado a una célula utilizando su maquinaria sintética.

2: Nombre las tres funciones del huésped:
R/ _Bacteriófagos
_ Virus vegetales
_Virus animales.

3. El virus se puede visualizar con un microscopio óptico, si, no y porqué.
R/ No, porque para identificarlos se usan reacciones de inefectividad biológica o serológica o incluso análisis especifico de enzimas.

4: ¿Qué nombres morfológicos reciben los virus?
R/ _ Icosaedricas: (Picornavirus, adenovirus, papovavirus)
_ Cilíndricos o helicoidal: (virus de mosaico de tabaco)
_ Irregular(Herpes y orthomixovirus)
5. ¿Cuáles son las tres partes principales que forman parte de la estructura de el virus?
R/ Acido nucleído, capside, envuelta
6. De naturaleza proteica y funciones de adherencia ¿y protección es :
R/ a) Acido nucleído b) Envuelta
c) ADN O ARN d) Capside

7. El ciclo de multiplicación virales:
a) Adsorción, penetración, transcripción, replicación, decapsidacion, transducción, ensamblaje, liberación.
b) Adsorción, penetración, decapsidacion, transcripción, transducción, liberación, replicación, ensamblaje.
c) Adsorción, penetración, descapsidacion, transcripción, transducción, replicación, ensamblaje, liberación.
d) Liberación, penetración, descapsidacion, transcripción, adsorción, transducción, replicación, ensamblaje
R/. La c
8. Completa las siguiente frases:
_ La adsorción se debe a fuerzas electromagnéticas (azar). Contactos por colisión entre los virus y las células.
_ Entre los virus, animales y vegetales, la capside penetra dentro de la célula.
_ La descapsidacion implica la liberación del acido nucleído, condición indispensable para poder realizar la multiplicación.
9. Ordena los pasos que tienen lugar en el mecanismo de infección de un virus: 1. El virus auto duplica su acido nucleído y el resto de los componentes, 2. El virus se fija a la superficie de la celular que va a infectar. 3. Se produce la liberación de los nuevos virus. 4. Tiene lugar en el ensamblaje de los componentes virales.
a) 1,2,3,4. b) 2,1,4,3.
c) 2,4,3,1. d) 4,1,2,3.
R/ es la d
10. ¿Cuáles son los tipos de infección viral?
R/ Localizada, diseminada, inaparente.
11. Da un ejemplo de los tipos de infección
R/ Localizada: Influenza, infección respiratoria
Diseminada: Varicela zoster
Inaparente: Es muy común, sin sintomatología.
12. ¿Cuáles son las formas que toman los virus- huésped?
R/ Infecciona latente, infección crónica, infección lenta.
13. La prevención y tratamiento de la infección viral es:
R/ Inmunización activa, Inmunización pasiva, inmunomoduladores, antibióticos.
14. ¿Qué son los priones?
R/ Proteínas modificadas del hospedador que pueden transmitir la enfermedad.
15. ¿Qué es un prión?
R/ Es una pequeña partícula infecciosa proteica.

PREGUNTAS SIN RESPUESTA.

1. ¿Qué son los virus?
2: Nombre las tres funciones del huésped:
3. El virus se puede visualizar con un microscopio óptico, si, no y porqué.
4: ¿Qué nombres morfológicos reciben los virus?
5. ¿Cuáles son las tres partes principales que forman parte de la estructura de el virus?
6. De naturaleza proteica y funciones de adherencia y protección es :
rus?
7. El ciclo de multiplicación virales:
8. Completa las siguiente frases:
9. Ordena los pasos que tienen lugar en el mecanismo de infección de un virus: 1. El virus auto duplica su acido nucleído y el resto de los componentes, 2. El virus se fija a la superficie de la celular que va a infectar. 3. Se produce la liberación de los nuevos virus. 4. Tiene lugar en el ensamblaje de los componentes virales.
10. ¿Cuáles son los tipos de infección viral?
11. Da un ejemplo de los tipos de infección
12. ¿Cuáles son las formas que toman los virus- huésped?
13. La prevención y tratamiento de la infección viral es:
14. ¿Qué son los priones?
15. ¿Qué es un prión?

viernes, 23 de octubre de 2009

CICLO VITAL DE UN VIRUS:
Parece que lo único que hacen los virus a lo largo de su vida es reproducirse. Para ello requieren el material genético de otra células, que ellos carecen del materia necesario para hacerlo por si mismos. El ciclo vital de un virus puede distinguirse en dos etapas. El ciclo virulento, en el que destruye a las células atacadas, y el ciclo liso génico, en el introduce su ADN en la célula huésped, se incorpora el ADN celular y se mantiene de forma latente, reproduciéndose con el varias generaciones sin provocar ningún daño. El paso de ciclo liso génico a ciclo virulento depende de las condiciones del medio.
Los virus son muy específicos en relación al tipo de células en la que pueden multiplicarse.. También se le conoce con el nombre de FAGOS.
Los virus necesitan infectar una célula para poder replicar su acido nucleído, utilizado el metabolismo de la célula huésped. Se pueden distinguir diferentes fases en el proceso de infección.
En primer lugar el virus debe fijarse ala superficie de la célula para lo cual son necesarios unos receptores en la membrana de esta célula que son reconocidos de forma especifica por el virus. La fijación le permite penetrar dentro de la célula; en el caso de los fagos solo penetra el acido nucleído mientras que la capsula queda en el exterior.
En la segunda fase, se auto duplica el acido nucleído viral y el resto de los componentes del virus, utilizando la energía y los enzimas de la célula infectada.
Posteriormente tiene lugar el ensamble de los componentes virales que se han formado para producir nuevos virus completos.
Por ultimo se produce la liberación de los nuevos virus mediante la producción de una lisozima que degrada la membrana de la célula huésped.
BIBILIOGRAFIA:
Biologia8ed. Claude A, Villee. Mexico 1996

sábado, 10 de octubre de 2009

REINO FUNGI

Los hongos don organismos que se caracterizan por ser inmoviles, creser por diferentes sustratos( tierra, corteza, piedras, fluidos corporales, etc.) presentan una parred celular quitinosa y ser heterotrofas. Por lo general, solo resultan visibles sus cuerpos fructiferos, las setas que pueden adaptar multitud de formas y coloraciiones diferentes. Los hongos ayudan a obtener sales minerales, son grupos extraordinariamente diversos de eucariotes que difieren mucho por sus caracteristicas estructurales y sus modos de reproduccion.

tienen muy poco en comun, excepto la nutricion heterotrofico obligada,por la aucencia de clorofila.



CLASIFICACION:

Este reino se clasifica en 4 grupos de hongos que son:

GUITRIDIOMICETOS- CHYTRIDIOMYCOTA: Parientes de los oomicetes, se colocan por lo general entre los protistas, en lugar de los hongos.

ZIGOMICETES- ZYGOMYCOTA: Se caracterizan por formar zigosporas con gruesos pares de origen sexual y esporangioesporas, no nadaderes de origen asezual, son paresidos a los moscos y otros insectos.Ej El moho negro del pan.

BASIDIOMICETES- BASIDOMYCOTA: Comprende numerosos y varios tipos de hongos cuyas estructuras reproductoras son basilos que se localizan en las partes de las hinfas.

ASCOMICETES-ASCOMYCOTA: Prosucen un numero determinado de ascosporas en el interior de unas bolsas semejantes a vasiculas, denominada ascos.



Los grupos adicionales con los deuteromicetes u hongos imperfectos y los oomicetes son morfologicamente iguales a los hongos.



REPRODUCCION:

La gran mayoria de los hongos producen esporas, asi la espora es la unidad reproductiva del hongo y contienen toda la informacion genetica nesecaria para el desarrollo de un nuevo individuo.

Existen don tipos de esporas:

Las asexuales que suelen ser resistentes a la sequedad y a la radiacion, pero no al calor ,por lo cual no tien periiodo de latencia. pueden generar cuando hay humedad, incluso en ausencia de nutrientes.

Las sexuales, mas resientes al calor que la asexuales, aunque no tanto como las endosporas bacterianas; se les presentan latencia, germinando solo cuando son activas.

Auque en algunas especies coexixten ambas formas en el mismo organismo (holomorfa), denominandose estado perfectoo teleomorfo ala forma sexual y estado imperfecto ao anamorfo a la asexual.



MORFOLOGIA:

Los hongos concisten de una masa de filamentos muy ramificados y enmarañados a los que sse denominan hifas.

estos filamentos estan divididos en celulas por unas paredes o tabiques dispuestos en angulos rectos conrespecto al eje longitudinal de aquellos espirales por toda la maraña de hifas. Los tabiques de casi todos los hongos son porosos y permiten el flujo de citoplasma de celula a celula.



IMPORTANCIA MEDICA

Los hongos se pueden usar como una base de medicina general, estos ocupan un rol protagonico a la hora de prevenir o curar enfermedades, siendo utilizada como drogas o remedios herbales, son los hongos los que en años recientes han aportado a la industria medica una nueva fuente de salud y sobre todo se visualizan como las drogas del futuro.

Los hongos pueden prevenir enfermedades mas mortiferas que existen en el mundo como:

el cancer, las infecciones virales, reducion del colesterol, prevencion de la trombosis y ayudan al bajo nivel de azucar en la sangre, tambien se pueden utilizar como la hormona del crecimiento.



BIBLIOGRAFIA:

http:// www.alipdo.com/monografias/reino-fungi/

http://www.scribd.com/doc/17376284/7131278-Fotouh-2do-Aro-Reino-Fungi.


BIOLOGIA8ed.Claude A.Ville,Mexico1996.


jueves, 8 de octubre de 2009

METABOLISMO BACTERIANO:

Son pocos los lugares del mundo sin bacterias, las hay en toda la tierra, en el agua dulce y salada, y aun en el hielo de los glaciares. Abundan en el aire, tambien las hay en el interior y exterior de los cuerpos de vegatales y animales, ya sean estos vivos como muertos.
Para casi todo el mundo las palabras enfermedad y bacterias son sinonimos que la una hace pensar a la otra. sin embargo hay infinidad de bacterias que no causan enfermedades.
No todas la bacterias son dañinas por producir enfermedades .
Aunque alguna bacterias son autotrofas, o sea que pueden sintetizar compuestos orgánicos mediante reacciones quimicas o de fotosintesis, la mayor parte de bacterias, por lo general, sus sapofiles o parasitas. igual que los animales y las plantas las bacterias utilizan el oxigeno de la atmosfera para la respiracion celular.
Las reacciones que se producen en el interior de los seres vivos, y que obtienen su energia mediante el metabolismo anaerobico de carbohidratos y aminoacidos, se da por el consumo de energia, producen sustancias propias del cuerpo a partir de la materia obtenida del exterior ( ANABOLISMO O ASIMILACION ) o bien, cediendo energia, degradan la sustancia del organismo y la transforman en compuestos mas sencillos ( CATABOLISMO O DISIMILACION)
"La serie de compuestos organicos que pueden ser utilizados por uno u otro tipo de bacterias como fuente de energia es impresionente: incluye, azucares, aminoacidos, grasas, ureas, acido urico y otros productos de desechos".
Este agente de fermentacion y putrefaccion combierte la materia organica en substancia soluble y asimilable para las plantas, si afectan a proteinas y aminoacidos, y estos conyeban a olores desagradables que acompañan a la descomposicion de los alimentos o de los compuestos animales o vegetales que se deben a compuestos formados durante la putrefaccion, con nitrogeno y azufre.
" Las celulas bacterianas, poseen una gran variedad de sustancias con fuente de energia, limitada".
Las bacterias necesitan de un aporte energetico para desarrollarse este exito evolutivo de las bacterias se debe en parte a se VERZATILIDAD METABOLICA ya que que todos los mecanismos se puedan obtener de las sustancias de la materia y energia que se encuentran en las bacteria.
Las bacterias tienen versatilidad a intercalar facilmente los nutrientes y productos metabolicos terminales, esto le permite desarrollar procesos metabolicos con grran rapidez y el metabolismo representa a las reacciones quimicas integrales llamadas: ANABILISMO Y CATABOLISMO.
La concerbacion intracelular de energia ocurre principalmente por medio de la sintesis de ATP( Adenosin Trifosfato) con ayuda de las sustancias biosinteticas como:
LITROFATOS; Son aquellas que solo quieren ser sustancias inorganicas sencillas. ( SH2,NO2,FE,etc.)
ORGANOTRAFAS:Requieren de compuestos organicos ( Hidratos de carbono, Lipidos, proteinas ,alcoholes).
AUTOTROFAS: Crecen sintetizando materiales a partir de sustancias inorganicas sencillas.
HETEROTROFAS: Su fuente de carbono es organico.
MIXOTROFAS: Son aquellas bacterias con metabolismo energetico litotrofo( obtienen energia de compuestos inorganicos) pero regieren sustancias organicas como nutrientes para sus metabolismo biosintetico.

SEGUN LAS FUENTE DE CARBONO ESTAS BACTERIAS SE PUEDEN DIVIDIR EN:
AUTOTROFOS fuente de carbono : CO2
HETEROTROFOS fuente de carbono: materia organica.

SEGUN FUENTE DE ENERGIA:
FOTOTROFOS fuente de energia : la luz
QUIMIOTROFOS fuente de energia: un compuessto quimico que se oxida.

De otro modo de no haber bacterias, todos los atomos de cabono y nitrogeno terminarian formando parte de cuerpos muertos de vegatales y animales; asi la vida se acabaria por falta de sustancia basicas necesarias para la sustancia de nuevos protoplasma.
En general el hombre utiliza las bacterias como recurso tecnologico cobrando una singular importancia, no se limita a determinar que una capa bacteriana haga el trabajo acostumbrado sino que la induce a desarrollar tareas que antes no realizaba.
EL CICLO CELULAR
EL CICLO CELULARLas células pasan por un ciclo que comprende dos periodos: la interfase y la división celular. Esta última tiene lugar por mitosis o meiosis. La mayoría de las células pasan la parte más extensa de su vida en interfase, durante la cual duplican su tamaño y el contenido cromosómico.El ciclo celular puede ser considerado como una compleja serie de fenómenos que culminan cuando el material celular se distribuye en las células hijas.La división celular puede considerarse como la separación final de las unidades moleculares y estructurales previamente duplicadas.La mitosis es la división celular mas citocinesis y produce dos células hijas idénticas, los cromosomas replicados se disponen dé manera que cada célula nueva recibe un complemento completo. Por convención, se han establecido cuatro fases en el proceso de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase, siendo la profase la de mayor duración; de manera que si el tiempo requerido para una división mitótica es más o menos 10 minutos, la profase dura unos 6 minutos. Durante la interfase el material cromosómico se halla disperso formando unos finísimos filamentos o cordones denominados cromatina, es lo único que puede verse en el núcleo en esta etapa.Interfase: La célula esta ocupada en la actividad metabólica preparándose para la mitosis. Los cromosomas no se observan fácilmente en el núcleo, aunque una mancha oscura llamada nucleolo, pueda ser visible.Profase: Al comienzo de la profase los cordones de cromatina se enrollan lentamente y se condensan adoptando una forma compacta; Esta condensación es necesaria para que posteriormente tengan lugar los complejos movimientos y la separación de los cromosomas durante las fases siguientes de la mitosis.Prometafase:Es la transición entre la proface y la metafase. Es un periodo corto donde se desintegra la envoltura nuclear y los cromosomas quedan en aparente desorden. Los centrosomas ya arribaron a los polos de las células y las fibras del huso, desaparecida la envoltura nuclear, invaden el área del núcleo.Metafase: Al comienzo de la metafase, los pares de cromátidas alcanzan su máxima condensación se desplazan en vaivén dentro del huso, parece ser que impulsados por las fibras de éste, siendo primero atraídos hacia un polo de la célula y después hacia el otro, hasta que, finalmente, se disponen con exactitud en el plano medio de la célula (ecuador de la célula o plano ecuatorial) unidos por el centrómero. Se acomodan de modo tal que las dos placas cinetocóricas en cada centrómero quedan orientadas hacia los polos opuestos de la célula, mirando a los respectivos centrosomas. Esto señala el final de la metafase.Anafase: Al comienzo del anafase, los centrómeros se separan simultáneamente en sus pares de cromátidas. Las cromátidas de cada par se separan entonces y cada cromátida se convierte en un cromosoma aparte, donde suelen adoptar la forma de una V.Telofase: Cuando comienza la telofase, los cromosomas han llegado a los polos opuestos (con la consiguiente desaparición de las fibras cinetocóricas del huso). La célula se ha alargado un poco más, de modo que las fibras polares exhiben una mayor longitud al ser comparadas con la anafase. Al final de la telofase se forman las envolturas nucleares en torno de los dos juegos de cromosomas, que una vez más se tornan difusos (ya no tienen aspecto de cromosomas) , ya que se empiezan a desenrollar quedando menos condensados, llegando a ser la recapitulación de la profase pero en sentido inverso.Citocinesis: Etapa de la división celular que consiste en la división del citoplasma. Suele acompañar a la mitosis, división del núcleo, pero no siempre. El proceso visible de la citocinesis suele empezar en la telofase de la mitosis y por lo general divide la célula en dos partes más o menos iguales.BIBLIOGRAFIA: www.e-mas.co.cl/categorias/biologia/ciclocelu.htm

ASTUR CAMPANILLA 3/3
ERASE UNA VEZ LOS INVENTORES CAP 17 PASTEUR Y LOS MICROORGANISMOS ASTUR 3/3:Los médicos en este tiempo no sabían que un paciente podía pegar enfermedades a otro. Ellos utilizaban las mismas herramientas con todos los pacientes, herramientas que no desinfectaban.Pasteur quería mostrar la importancia de desinfectar las herramientas, además el buen aseo que debían hacerse los médicos antes de intervenir o curar a cualquiera de los pacientes y de otros cuidados que se debían tener con los enfermos.En el video mostraban un ejemplo donde un perro muerde una persona y esta muere, al ver esto pasteur toma una muestra de la saliva del perro, esta no mostraba un buen resultado. A pesar de esto pasteur hizo sus mejores averiguaciones y logro inventar la formula contra la rabia.No sabia con quien hacer el experimento, tenia cierto temor de realizarlo con personas, pero en ese instante se le presento un caso de un niño mordido por un perro con rabia, al cual aplico la vacuna y dio un gran resultado ya que el niño se salvo de la muerte.Despue pasteur mostrar tan grandes experimentos y de tanta eficacia todo el mundo creia en el; Pasteur fue el primer microbiólogo de verdad curaba, la fiebre amarilla, la tuberculosis, la tifoidea y varias enfermedades que llevaban a la muerte.
ASTUR CAMPANILLA 2/3
ERASE UNA VEZ LOS INVENTORES CAP 17 PASTEUR Y LOS MICROORGANISMOS ASTUR CAMPANILLA. 2/3:En este video nos mostraban uno de las tantas investigaciones que realizaba el señor pasteur. Para esta nueva investigación el señor pasteur fue al glaciar buscando aire puro para uno de sus experimentos, llevaba dos recipientes tapados, uno de ellos estuvo al aire libre pero en medio del polvo de la ciudad y el otro al aire libre pero en medio de la naturaleza llena de aire puro; al pasar el tiempo y al ver los contenidos de estos dos recipientes; decía que el recipiente que estuvo en medio de la naturaleza y el aire puro estaba sin ningún microbio, mientras que el otro que estuvo recibiendo el polvo de la ciudad tenia microbios y estos producían enfermedades.Al ver este resultado pasteur quiso comprobar su teoría de que los gérmenes producían enfermedades, y que la teoría de que las bacterias y gérmenes salían de la nada era falsa ; para comprobar que su investigación era buena y verdadera, encontró unas ovejas que estaban enfermas y no se sabia el motivo de tal enfermedad, pasteur tomo muestras a estas, las cuales resultaron con una bacteria llamada ántrax, el de inmediato fue a su estudio examino las muestras y realizo la vacuna contra esta bacteria primero quiso probar su experimento con gallinas y con esto observo que el calor debilitaba a las bacterias. El no quiso vacunar a todas las ovejas solo vacuna a la mitad. Esta vacuna actuaba más o menos en dos días, al pasar los dos días pasteur logro que las ovejas a las que había vacunado sobrevivieran.

Bibliografia: http//www.yuotobe.com/
TISION DE GRAM: La tinción de Gram. es muy importante dentro del laboratorio de microbiología, en cuanto a la aplicación práctica es muy necesario en el trabajo con el microscopio.Método de identificación de bacterias mediante una tinción específica. Desarrollado por el médico danés Hans Christian Joachim Gram, es un procedimiento utilizado universalmente. En un primer momento las bacterias se tiñen con violeta de genciana y después se tratan con la solución de Gram (1 parte de yodo, 2 partes de yoduro potásico y 300 partes de agua); por último se lavan con alcohol etílico, y unas bacterias retienen el fuerte color azul de la violeta de genciana y otras se decoloran por completo. A veces se añade una contratinción con fucsina o eosina para teñir las bacterias decoloradas de color rojo y hacerlas más visibles.Se denominan bacterias Gram positivas a aquellas que retienen la tinción azul y bacterias Gram negativas a las que quedan decoloradas. Algunas bacterias presentan capacidad variable de tinción de Gram y se llaman Gram variables. Bacterias Gram positivas típicas son los estafilococos que producen forúnculos; Gram negativas representativas son la Escherichia coli de la flora intestinal o los bacilos de la tos ferina; Gram variables son los bacilos de Koch de la tuberculosis.Clásicamente los reactivos utilizados para la realización de la tinción de Gram han sido el cristal violeta como colorante inicial, la solución de lugol para acomplejar a éste, el alcohol o acetona para la decoloración y la safranina o fucsina básica como contracolorante. Existen una serie de puntos con respecto a un buen control de calidad de las tinciones de Gram, y que deben ser tenidas en cuenta antes de su realización, a saber:· Diariamente se debe comprobar que no existen precipitados ni cristales en la solución de cristal violeta. Si los hay, filtrar antes de su uso. · La estabilidad de la solución de cristal violeta, alcohol y/o acetona, safranina o fucsina básica es de 1 año y la de la solución de lugol de 6 meses, todas ellas conservadas en frascos cerrados (la evaporación puede alterar su efectividad) a temperatura l laboratorio es útil como test para un rápidoambiente.· Cada nuevo lote, aunque lo recomendable sería diariamente, preparar tinciones con cepas de colección de E.coli, S.aureus o S.epidermidis para comprobar los resultados esperados.· Ciertos procedimientos de laboratorio pueden dificultar la interpretación microscópica de la tinción, como son la preparación de extensiones demasiado gruesas, uso de portas que no han sido prelavados o desengrasados, sobrecalentamiento en la fijación y excesivos lavados durante la tinción. Todos los anteriores son causas comunes de pobres resultados en la tinción de Gram.· Debe tenerse en cuenta que no todos los microorganismos observados en una tinción pueden ser cultivados, y al contrario, algunos no observados pero presentes consiguen ser recuperados en el cultivo.· Supervisión diaria de unas cuantas tinciones elegidas al azar por personal especializado, para confirmación de coincidencias y posibles discrepancias.Estas son las funciones y usos que se deben cumplir para los analisis de muestras clínicas:1-identificar la bacteria que causa la infección2-aislamiento bacteriano3-la importancia de la buena calidad de la muestra biológica para el estudio, para así valorar con esto el número de células inflamatorias, así como el de las células epiteliales.Con la tinción de gram podemos distinguir varias diferencias: los cocos de forma esférica, los bacilos de forma alargada, los espirales, si son de forma rígida, blandas, estirados o curvados, entonces se les llama vibriones.La técnica de la coloración de gram en resumen es:Recoger muestra estéril, hacer el extendido en espiral, dejar secar a temperatura ambiente,fijar la muestra al calor ,agregar cristal violeta al y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color morado las bacterias Gram positivas, enjuagar con agua corriente, agregar lugol y esperar 1 minuto, enjuagar con agua corriente, agregar alcohol y acetona por goteo y esperar 15 segundos, enjuagar con agua, agregar safranina y esperar 30 segundos. Este tinte dejará de color rosado las bacterias Gram negativas, enjuagar con agua, Chorro suave ya sea con piseta o directo de la llave, para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.BIBLIOGRAFIA: Tinción de Gram," Enciclopedia Microsoft® Encarta® Online 2009http://es.encarta.msn.com © 1997-2009 Microsoft Corporation. Tomado el: 16/09/2009
“Enciclopedia Temática Amphora” siglo XXI SAN MARTÍN DOMINGUEZ EDITORES 2000.

ultraestructura celular
ULTRA ESTRUCTURA CELULARQUE ES MICROBIOLOGIA?Ciencia que trata de los seres vivos muy pequeños: aquellos cuyo tamaño se encuentra por debajo del poder resolutivo del ojo humano: los microbiosMICROORGANISMOS:Conjunto de formas de vida agrupados por conveniencia del hombre, todos los organismos que no se pueden ver a simple vista. Este grupo es muy heterogéneo no pertenecen al mismo reino.Como funcionan (fisiología)Reproducción (dinámica)CIENCIA:· Objeto de estudio· Paradigmas· verdades· historia· modelo de coherencia.JENNER: Descubrió que la viruela se transmitía por medio del estiércol de la vaca, e invento la vacuna contra ella.Virchow, famoso patólogo alemán fue un contrincante de Pasteur ya que este tenía la teoría de que las enfermedades eran causadas por microbios. A Virchow esto no le parecía correcto. También porfiaba con Metchnikov sobre su teoría acerca de la migración de leucocitos. Metchnikov había observado como las células linfáticas, se acercaban a un objeto extraño y lo lisaban o fagocitaban por esto se le ocurrió que eran básicas en las funciones inmunitarias, Virchow negaba esto aduciendo que la inmunidad era un fenómeno humoral. Hoy se sabe que los dos tenían razón. Koch luego de ardua labor descubrió el bacilo causante de la tuberculosis, lo logro reproducir en cultivos asilados y luego reproducir la enfermedad en animales de laboratorio. Con esta información rigurosamente asentada hizo la presentación en sociedad de su descubrimiento, esto fue demasiado para Virchow considerado uno de los genios de su época que según algunas fuentes dejo la medicina y se dedico a la arqueología.LA MORFOLOGIAEn biología. Se refiere al estudio de las formas externas e internas y de la estructura de los seres orgánicos, sus transformaciones y las causas y leyes que las determinan.Demostró que las bacterias no andaban solas y llamaron a las que se agrupaban estreptococo. Las bacterias viven en colonias que aunque son independientes cada una actúan en grupoPROTEINAS: moléculas son aminoácidos, que cumple una función específica.LA MEMBRANA CELULAR: tiene una característica básica, tiene una vicapa lipidica, los lípidos tienen una cabeza hidrofobica, y cola hidrofilica.MEMBRANA CELULAR: 1. da la forma a la célula,2. es un medio selectivo (portera),3. es emisora de señales,4. recepción de señales altamente codificadas.5. Es productora de señales químicasPRIMERA GENERACION: abre porosSEGUNDA GENERACION: para la respiraciónTERCERA GENERACION: interrumpe el ciclo celularCUARTA GENERACION: interrumpe la función de las proteínas.RIBOSOMA: Los ribosomas se presentan como cuerpos esféricos o elípticos, sin membrana limitante. Son gránulos compuestos por ARN ribosoma y proteínas.Cada ribosoma está constituido por dos subunidades, llamadas mayores y menor. El tamaño de las subunidades se establece, en general, en función de la velocidad con la cual sedimentan en un campo centrífugo. La unidad que expresa esa velocidad es el Svedberg, y depende no sólo del tamaño de la partícula sino también de su forma y densidad, y del medio en que está suspendida.MITOCONDRIA:Libera energía, presentan diversa morfología, pero por lo general son aproximadamente cilíndricas u ovoides; hay también esféricas y en forma de Y. Su tamaño también es variable, pero habitualmente presentan un solo tamaño.La mitocondria es un organelo limitado por dos membranas: una externa, lisa, separada por un espacio o cámara externa de la membrana interna, plagada hacia adentro formando proyecciones llamadas crestas. La membrana interna con sus crestas delimita una cámara interna ocupada por la matriz mitocondria.APARATO DE GOLGISe presenta como un apilamiento de sacos aplanados, con bordes dilatados, y vesículas y vacuolas ubicadas cerca de esos bordes. Todas estas estructuras están compuestas por membranasEn células vegetales, hay numerosas estructuras separadas y dispersas en el citoplasma, que equivalen al aparato de Golgi, y que reciben el nombre de dictiosomas.RETICULO ENDOPLASMATICO: Se presenta como una serie de casos o bolsas aplanadas y túbulos membranosos, cuya localización y extensión es variable, y depende de la actividad metabólica particular de la célula.UNA BACTERIA ES: una célula con metabolismo completoLOS VIRUS: Los virus son parásitos intracelulares submicroscópicos, compuestos por ARN o por ácido desoxirribonucleico (ADN) —nunca ambos— y una capa protectora de proteína o de proteína combinada con componentes lipídicos o glúcidos. En general, el ácido nucleico es una molécula única de hélice simple o doble; sin embargo, ciertos virus tienen el material genético segmentado en dos o más partes.BIBILIOGRAFIA:
www.hsa.es/org/dmedica/centrales/ap/.../biomol/ -
Biologia8ed. Claude A, Villee. Mexico 1996

viernes, 14 de agosto de 2009

MICROBIOLOGIA

La microbiologia se puede definir, sobre la base de su etimología, como la ciencia que trata de los seres vivos muy pequeños, concretamente de aquellos cuyo tamaño se encuentran por debajo del poder resolutivo del ojo humano.
Con la invención del microscopio en el siglo XVII comienza el lento despegue de una nueva rama del conocimiento, inexistente hasta entonce, y los primeros intentos taxonómicos, que buscaron su encuadramiento en el marco de los "sistemas naturales" de los Reinos Animal y Vegetal.
El reconocimiento del origen microbiano de las fermentaciones, el definitivo abandono de la idea de la generacion espontánea, y el triunfo de la teoría germinal de la enfermedad, representan las conquistas definitivas que dan carta de naturaleza a la joven Microbiologia en el cambio del siglo.
PASTEUR Y KOCH:La microbiologia quedoó durante cierto tiempo como una disciplina descriptiva y applicada, estrechamente imbrinada con la medicina, y con un desarrollo paralelo al de la Quimica, que le aportaria varios avances metodologicos fundamentales.
De esta forma, se etablecia una cabeza de puente ente la Microbiologia y otras ciencias biológicas, que llegó a sus momento decisivo cuando se comprobó la unidad quimica de todo el mundo vivo, y se demostró, xcon materia y técicas microbiológicas que la molecula de la herencia era el ADN. Con ello se asiste a un intimo y fértil intercambio entre la Microbiologia, la Genetica y la BIoquimica, que se plasma en en nacimiento de la Biología molecular, base del espectacular auge de la Biología desde mediados de este siglo.
Por ultimo la vertiente aplicada que estuvo enla base de la creación de la Microbiológia, mantuvo su vigencia, enriquecida por continuos aportes de la investigación básica, y hoy muestra una impresionante "hoja de servicios" y una no menos prometedora perspectiva de expansión a múltiples campos de la actividad humana, dessde el control de enfermedades infecciosas(higiene, vacunación, quimioterapia, antibioterapia) hasta el aprovachamiento económico racional de los múltiples procesos en los que se hallan implicados los microorganismos(biotecnologias).

HISTORIA DE MICROBIOLÓGIA
Robert Hooke utilizó el recién enventado microscopio par hacer la notable observación de que el corcho no era una substancia homogénea, sinop formada pde pequeñas cavidades regulares a las que llamo células, observó que el tejido vegetal estaba formado por cenldillas e introdujo el término de célula.Lo que el vio fueron la paredes de celulosa muerta; la parte importante de la célula es su contenido , no su pared. Con base a la TEORIA CELULAR concluyó que cada célula es uan unidad constitucional y funcional de los seres vivos, capaz de mantener su propia existencia independientemente.

GENERACIÓN ESPONTANEA
Muchos cientificos y filosofos creían que algunas formas de vida posian aparecer espontáneamente a partir de la materia inerte y este proceso see conicia como Generación espontánea.
REDI demostró que la carne en putrefacción aparecen gusanos sólo cuando las moscas pueden depositar sus huevos sobre ella.
RUDOLF VIRCHOW introdujo el concepto de biogénesis: las células vivas proceden sólo de otra células preexistentes.
Los descubrimientos de Pasteur condujeron al desarrollo de técnicas que se utilizan en el laboratorio y en los protocolos médicos para prevenir la contaminación por los micoorganismos que hay en el aire.

EDAD DE ORO DE LA MICROBIOLÓGIA
Entre 1857 y 1914 se realizaron rápidos avances en la ciencia de la microbiológia.
PASTEUR observó que las levaduras fermentan los azúcares a alcohol y que la bacterias pueden oxidar el alcohol a ácido acético.
JOSEPH LISTERintrodujo el uno de un desinfectante para el lavado de apósitos quirúrgicos en el fin de controlar las infecciones en el hombre.
ROBERT KOCH demostró que los microorganismos producen enfermedades. Para ello utilizó una secuencia de experimentos conocida como Postulados de Koch, que sigue utilizándose para demostrar que un microorganismo en particular una enfermedad concreta.

VACUNACIÓN
La vacunación confiere inmunidad ( reesistencia a una enfermedad en particular) mediante la administracion de unavacuna.
Las vacuna modernas se preparan a partir de microoorganismos vivos avirulentos, de patógenosmuertos, de componentes aislados de microorganismos patógenos o mediante técnicas de DNA recombinante.

NACIMIENTO DE LA QUIMIOTERAPIA MODERNA
La quimioterapia es el tratamiento de una enfermedad con compuestos químicos
Los agente quimioterápicos pueden ser de sintesis(compuestos químicos obtenidos en el laboratorio) o antibióticos( sustancias naturales producidas por bacterias y hongos que inhiben el crecimiento de otros microorganismos).
ALEXANDER FLEMING observó que el moho(hongo) Penicillium inhibía el crecimiento de un cultivo bacteriano y llamó al componente actibo penicilina.
La penicilina se ha utilizado clinicamente como antibiótico desde los años 40.

DESARROLLO ACTUAL DE LA MICROBIOLÓGIA
Entre las lineas de investigación se encuentran el esudio del SIDA, el análisis de los efectos del interferón y el desarrollo de nuevas vacterias.
El desarrollo de las tecnologias del DNA recombinante ha contribuido al avance de todas la área de la microbiologia.

NOMENCLATURA Y CLASIFICACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS
Según ell sistema de nomenclatura diseñado por Carolus Linnaeus cada organismo vivo es designado por dos nombres.
Estos dos nombres consisten en un género y un epíteto especifico, que deben escribirse subrayados o en cursiva.
Todos los organismos pueden clasificarse en cinco reinos: Procariotas, Protistas, Fingi, Plantae y Animalia.

LA DIVERSIDAD DE LOS MICROORGANISMOS

BACTERIAS
Las bacetrias nos organismos unicelulares. Sus células carecen de núcleo, por lo que se denominan procariotas.
Las tres morfologias principales de las bacterias son bacilos, cocos y espirilos.
Las bacterias tienen una pared celular por péptido glucoso, se dividen por fisión binaria y pueden presentar flagelos.

HONGOS
Los hongos(setas,mohgos y levaduras) tienen celulas eucariotas (con núcleo verdadero). la mayoria de ellos son pluricelulares.

PROTOZOOS
Los protozoos son eucariontes unicelulares y de clasifican atendiendo a sus medios de locomoción

ALGAS
Son eucariotas unicelulares o pluriocelulares que se nutren mediante la fotosisntesis.
Las algas producen oxígeno o hidrato de carbono que son utilizados por otros organismos.

VIRUS
Los virus estan formados por un ácidonucleico(DNA o RNA) rodeado de una cubierta proteica. Esta cubierta puede estar a su vez rodeada por una envoltura.

PARASITOS ANIMALES PLURICELULARES
Los grupos principales de parásitos pluricelulares son los gusanos planos y los gusanos redondos, llamados en conjunto helmintos.

LOS MICROORGANISMOS Y EL BIENESTAR HUMANO
Los microorganismos degradan los animales y plantas muertas, reciclando elementos químicos para que puedan ser utilizados por plantas y animales vivos.
Las bacterias causantes de enfermedades en los insectos están sindo utilizados parael contro biológico de algunas plagas; son especificas del insecto causante de la plaga y no alteran el medio ambiente.
Pueden emplearse microorganismos en la manufactura de alimentos y ellos mismos pueden ser fuente de alimentos(proteinas unicelulares).

LOS MICROORGANISMOS Y LAS ENFERMEDADES HUMANAS
La capacidad de producir enfermedades de una especie microbiana y la resistencia del huésped son factores importantes que determinan si un individuo a sufrir una enfermedad.

OBJETO MATERIAL: MICROBIOLOGIA
La microbiologia es la ciencia que se ocupa del estudio de los microorganismos, es decir, de aquellos organismos demasiado pequeños para poder ser observados a simple vistay cuya visualización reguiere el empleo del microscopio.
Esta definición implica que el objeto material de la Microbiologia vienen delimitada por el tamaño del os eres que investiga, lo que supone que abarca una enorme heterogeneidad de tipos estructuarales, funcionales y taxonóicos; desde particulas no celulares como los virus, viroides y priones, hasta organismos celulares tan diferentes como las bacterias, los protozoos y partes de las algas y de los hongos.

MICROORGANISMOS CELULARES
Comprenden todas la procariotas y los microorganismos eucarióticos(los protozoos, los mohos mucosos, los hongos ylas algas microscópicas).

Los VIROIDES son un grupo de nuevas entidades infectivas, subvirásivas, descubiertas en 1967 po T.O.Diiener en plants. Están constituidos exclusivamente por una pequeña molécula circular de ARN de una sola hebra.

Los PRIONES son entidades infectivas de un tipo totalmente nuevo y original, descubiertas por Stanley Prusiner en 1981, responsables de ciertas enfermedades degenerativas del sistema nervioso central de mamiferos, incluyendo los humanos.
Se definen como pequeñas particulas proteicas infctivas que resisten la inactivación por agentes que modifican ácidos nucleicos, y que contienen como componentes mayoritario una proteina celular anómala.
Son glicoproteinas codificadas por el mismo gen cromosómico, teniendo la misma secuencia primaria.

OBJETO FORMAL

Tosos los aspedctos y enfoques desde los que se pueden estudiar los microorganismos conforman lo que deniminamos objeto formal de la Microbiologia.
Caracteristicas estructurales, Bioquímicas, Génetica, Taxonómicasy Ecológicas.
La microbiológia también se ocupa de las distinta activides microbianas en relación con los intereses humanos, tanto las que pueden acarrear consecuencias perjudiciales, como de los que reportan beneficios.

Finalmente la microbiológia debe ocuparse de todas la técnicas y metodologias destinadas al estudo experimental, manejo y control de los microorganismos, es decir, de todos los aspectos relacionados con el modo de trabajo de una ciencia empirica.

jueves, 13 de agosto de 2009

BIOLOGIA CELULAR

Uno de los conceptos generales más amplios y fundamentales en biología es la TEORÍA CELULAR.En la actualidad afirma que todo lo vivo, animales, plantas y bacteria, está formado por células y productos celulares; que las células nuevas se forman por divisiones de células preexistentes, que hay parecido fundamental entre los componentes químico y las actividades metabolicas de todas la células, y que la actividad de un organismo en conjunto es la suma de las actividades e interacciones de sus unidades celulares independientes.
Los cuerpos de todas las plantas y animales están formadas de células por dimisión de las preexistentes, idea emitida por primera vez en 1855 por Vinchow. El corolario de este postulado, o sea que todas las células que viven actualmente, remontan a los tiempos mas antiguos. La teoría celular incluye el concepto de que la célula es la unidad fundamental, tanto de funcion como de estructura_ El fragmento representativo mas diminuto que ostenta todas las características de los cosa vivas.
Cada célula contiene un NÚCLEO y esta rodeada de una MEMBRANA PLASMÁTICA. Los glóbulos rojos del mamífero pierden su núcleo durante la maduración, en tanto que los músculos estriados poseen varios núcleos, excepciones, sin embargo, a la regla general de un núcleo por célula.En las plantas y animales mas simples, toda la materia viva se encuentra dentro de una sola membrana plasmática. Estos organismos pueden considerar se unicelulares, o sea de una sola célula, o celulares, en el sentido de que su cuerpo no esta dividido en células. Pero pueden presentar alta especialización de forma y función dentro de esta célula única , que además puede ser muy grande, mayor que todo el cuerpo de cualquier organismo multicelular. Es por tanto, erróneo suponer que un animal de una sola célula es forzosamente menor y menos complejo que otro de varias células.
Las células de distintas planta y animales, y de diferentes órganos en una sola planta y animal, presentan gran variedad de tamaños, formas, colores y estructuras internas; pero todas tienen en común ciertas características.
Cada célula, rodeada por una membrana plasmática, contiene un núcleo y buen numero de organelos subcelulares_ mitocondrias, retículo endoplásmatico granuloso, reticulo endoplásmatico liso y complejo de Golgi.
BIOLOGIA 8ed. ClaudeA.ville pag 37.

ARGUMENTO:
"El investigador Francés d´Herelle descubrió virus parásitos de las bacterias a los que llamó BACTERIÓGRAFOS; observoó que un agente invisible estaba destruyendo sus cultivos de bacilos disentéricos. Las bacteriógrafos atraviesan los filtrosy solo se desarrollan en presencia de células vivas (en este caso bacterias), haciendo que éstas se hinchen y disuelvan. Se encuentran estos virus en la naturaleza donde quiera que haya bacterias, pero abundan en el intestino del hombre y otros animales.
El hecho de que los bacteriógrafos destruyan las bacterias, claro está, hizo que biólogos y médicos intentaran utilizarlos para tratar pacientes que sufrían enfermedades bacterianas como infecciones disentéricas y estafilocócicas.Ningún preparado de bacteriófago ha ejercido efecto importante alguno; esto, combinafo con la demostraccion experimental de que los bacteriófagos son ineficaces en presencia de sangre, pus o materia feca, ha acabado con los intentos de utilizarlos con fines terapéuticos.
El virus se fija a la bacteria mediante la cola proteínica. Una enzima de esta cola digiere parte de la pared celular de la bacteria, lo que permite el acceso a ella del ácido nucleico(ADN) del centro del virus. Mediante la marca de la proteina del virus.
Se puede concluir que el ADN contiene toda la informacion genética que se necesita para la sintesis de la particula viral completa".
BIOLOGIA 8ed. Claude A.Ville, pag 158-159. Mexico 1996.